- Первый этап клинических испытаний на людях завершен, все участники выжили.
- У 30% пациентов зафиксировано сокращение опухоли.
- Второй этап испытаний начат, определяется оптимальная дозировка.
- Испытания проводятся в онкоцентрах Астаны, Алматы и Караганды.
- Регистрация препарата планируется до конца 2025 года.
На заседании правительства Саясат Нурбек рассказал, что разработка препарата проходит несколько обязательных этапов проверки безопасности и эффективности. Министр уточнил, что испытания проводятся на базе онкологических центров в Астане, Алматы и Караганде.
"Мы перешли на вторую стадию клинических испытаний на людях. Это очень сложный 6–7-этапный процесс разработки любого лекарства. Прошли этапы испытаний на животных и первый этап — на людях. Сейчас заходим на второй, где уже определяется реальная дозировка, необходимая для получения максимального эффекта", — сообщил министр, отвечая на вопросы корреспондента.
Отвечая на вопрос о промежуточных итогах исследования, Нурбек напомнил, что первый этап проводился на пациентах с тяжёлыми формами онкологических заболеваний.
"Первые результаты мы уже докладывали. Исследование проводилось на тяжёлых формах онкологии", — сказал он.
При этом министр озвучил предварительные показатели второго этапа.
"Выжили все. Где-то примерно у 30 процентов зафиксировано сокращение опухоли", — заявил Нурбек.
Он подчеркнул, что испытания продолжаются, а более детальные данные власти планируют представить позже.
"Я думаю, где-то в сентябре по итогам клинических испытаний в онкоцентрах Караганды, Алматы, Астаны дадим отдельный брифинг. Возможно, даже раньше, но уже с реальными результатами", — отметил министр.
Нурбек добавил, что до конца года планируют начать процедуру регистрации лекарства.
Контекст
В ноябре 2025 года в Казахстане уже сообщали о переходе к решающему этапу клинических испытаний отечественного противоракового препарата. Разработчик Дос Сарбасов заявил, что перед этим были успешно проведены доклинические исследования на животных.
На новом этапе подход к лечению изменили: препарат начали применять до стандартной химиотерапии, чтобы оценить его прямое воздействие на опухоли и метастазы, а также переносимость пациентами.
31 марта стало известно, что начались клинические испытания на пациентах отечественного препарата от рака DVC.
Испытания проходили на базе Национального научного онкологического центра, где параллельно внедряются современные методы лечения, включая адаптивную лучевую терапию с использованием искусственного интеллекта. По данным центра, уже пролечено более 80 процентов пациентов и специалисты оценивают результаты положительно.
О создании первого отечественного противоракового препарата стало известно в начале 2024 года. Позже Саясат Нурбек рассказал о ходе испытаний и обнадеживающих результатах.
Источник: tengrinews.kz
Комментарии
Загрузка…
Оставить комментарий